在我们上一期内容中，我们深入探讨了如何利用8-oxo-dG-CE亚磷酰胺 (143060-53-1)，在DNA链的特定位点上精准模拟氧化损伤，帮助科研人员解析衰老、癌症等疾病的内在机制。

生命科学的魅力不仅在于“理解”，更在于“创造”。本期，我们将视线从“向内探索”转向“向外构建”——如何为寡核苷酸这一生命蓝图，主动赋予全新的功能，使其成为能发光、能靶向、能治疗的强大分子机器。

天然的寡核苷酸结构稳定且识别精准，但要实现更广泛的科研或治疗功能，还需在其上引入化学可控的“反应位点”：

而实现这一切的关键，是找到一个高效、稳定、位点明确的连接策略。

在众多偶联策略中，无铜点击化学（SPAAC）以其高选择性、温和性与生物兼容性成为主流方案。

其核心反应是：DBCO（Dibenzocyclooctyne）基团与叠氮（–N?）基团之间发生环加成反应，形成稳定的三唑环结构。

整个反应无需金属催化剂、可在水相和室温下进行，不会破坏生物活性或引入毒性离子。

这使得DBCO成为“连接生物分子与功能分子”的理想接口。

而DBCO-dT-CE亚磷酰胺的设计逻辑正是将这一反应位点“预埋”在DNA链中。

在固相合成DNA时，科研人员可像使用普通碱基一样，将DBCO-dT-CE亚磷酰胺插入目标位置。

当合成完成后，该位点便携带一个“DBCO手柄”：

1.该手柄能与叠氮修饰的分子（如染料、生物素、PEG或药物）发生点击反应；

2.反应条件温和（室温/水溶液），无需铜离子催化；

3.最终形成共价、稳定的连接键；

在DNA合成阶段预设DBCO位点，即可实现精准、可控的分子偶联。

DBCO-dT-CE亚磷酰胺犹如寡核苷酸中的“通用接口”，让后续功能化设计更加高效与自由。

中文名：DBCO-dT-CE 亚磷酰胺

英文名：5'-Dimethoxytrityl-5-[(6-oxo-6-(dibenzo[b,f]azacyclooct-4-yn-1-yl)-capramido-N-hex-6-yl)-3-acrylimido]-2'-deoxyUridine,3'-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-phosphoramidite

简  称：DBCO-dT-CE Phosphoramidite

CAS号：NA

分子式：C69H80N7O11P

分子量：1214.41

规  格：100 mg / 500 mg / 1 g（支持定制包装）

形  态：类白色粉末

货  号：G09010021

DBCO-dT-CE Phosphoramidite 是实现寡核苷酸功能化构建的关键原料，可通过无铜点击化学与多类功能分子高效偶联，广泛应用于探针、药物与纳米技术研发。

1.核酸药物开发：构建靶向性ASO、siRNA或Aptamer-药物偶联物（ApDC）；

2.分子诊断探针：构建FISH探针、实时荧光探针、NGS文库接头；

3.纳米生物技术：DNA折纸、分子传感器、纳米载体；

通过在核酸合成阶段预设DBCO位点，研究者可高效构建结构精确、功能多样的核酸体系，显著提升实验效率与结构可控性。